Mikor Charlotte és Kevin kislánya, Layla, megszületett még nem sejtették, hogy egy különleges tulajdonsága – a fényes, kontrollálhatatlan haja – miatt vírusként terjed majd el. Íme Layla szokatlan hajának története.
A 28 éves Charlotte és 35 éves férje, Kevin Davis nagyon örültek, mikor megszületett kislányuk, Layla.
A párnak született már egy fia, Freddie, aki hároméves volt. Layla első életéve a várakozásoknak megfelelően telt, egészen addig, amíg a haja drasztikusan változni nem kezdett.
A bejegyzés megtekintése az Instagramon
LAYLA KÜLÖNLEGES HAJA
Mikor Layla körülbelül egyéves volt, Charlotte elkezdte észrevenni, hogy a növekvő haja nem fekszik laposan a fején. „Azt hiszem, tagadásban voltam, és folyton azt mondogattam, hogy lapos lesz” – mondta Charlotte.
De Layla platinaszőke haja egyre csak nőtt. Charlotte és Kevin úgy döntöttek, hogy diagnózist kérnek Layla kontrollálhatatlan hajának problémájára. Mikor Layla másfél éves volt, az orvosok a rendkívül ritka Uncombable Hair Syndrome-ot, vagyis a „fésülhetetlen haj szindrómát” diagnosztizálták nála.
A bejegyzés megtekintése az Instagramon
TOVÁBBI INFORMÁCIÓ A „FÉSÜLHETETLEN HAJ” SZINDRÓMÁRÓL
Az UHS-t először ’73-ban állapították meg. Az állapotot száraz, göndör haj jellemzi, amit lehetetlen ellapítani.
„Mindenfélét kipróbáltunk, mint a hajszárítás, kondicionálás, de megtanultuk, hogy ez már csak így van” – mondta Charlotte.
Az ebben az állapotban szenvedő gyermekek három génben osztoznak, amelyek megváltoznak: PADI3, TGM3 és TCHH. Ezek a gének felelősek a haj formájáért.
A bejegyzés megtekintése az Instagramon
A SZINDRÓMA RITKASÁGA
Ezt a szindrómát üvegszálas hajnak is nevezik. Az állapot olyan ritka, hogy a világon mindössze körülbelül 100 esetet tartanak számon.
A szindróma leggyakrabban a gyermek életének első három évében alakul ki, de akár 12 éves korban is kialakulhat. Ahogy az ebben az állapotban szenvedő gyermekek felnőnek — és általában serdülőkorukra — a hajuk sokkal kezelhetőbbé válik.
Ennek az állapotnak a ritkasága miatt Charlotte kételkedett a diagnózisban. Azt mondta: „részben azért halogattam, hogy kivizsgáltassam, mert [mindössze] száz ilyen ember van a világon – olyan kicsi az esélye annak, hogy valaki ilyen betegségben szenvedjen.”
A bejegyzés megtekintése az Instagramon
AZ EMBEREK MEGJEGYZÉSEI
Az, hogy Laylával a nyilvánosság elé állt, sok figyelmet keltett. Az emberek gyakran megjegyezték, hogy úgy nézett ki, mint az Egyesült Királyság korábbi miniszterelnöke, Boris Johnson.
Ezek a megjegyzések szórakoztatták Layla szüleit, akik gyakran gondolták úgy, hogy lányuk kissé hasonlít a néhai híres tudósra, Albert Einsteinre.
A bejegyzés megtekintése az Instagramon
LAYLA ÉRDEKLŐDÉSE A HAJA IRÁNT
Charlotte azt is elmondta, hogy szerinte Layla szereti a figyelmet. „Csak azt akarom, hogy felnőjön, és tudja, hogy fantasztikus, még ha máshogy is néz ki” – mondta.
Amint Layla észrevette, hogy a haja feltűnően másképp néz ki, mint a körülötte lévő embereké, ő maga is elkezdett jobban érdeklődni iránta. Elmagyarázta:
„Szeret a hajával játszani, de hozzá kell szoknia, hogy a játszótéren más gyerekek odajönnek hozzá, hogy felborzolják a haját.”
A SZÜLŐK LÉTREHOZTAK EGY INSTAGRAM FIÓKOT
Layla idősebb testvére, Freddie is észrevette, hogy az ő és a húga haja nagyon másképp néz ki. „…néha megsimogatja a haját, aztán a lányét” – jegyezte meg Charlotte.
Charlotte a férjével együtt létrehozott egy Instagram-fiókot, amelynek célja, hogy megismertesse az embereket a betegséggel, és megmutassa Layla imádnivaló arcát.
Elmagyarázva, hogy miért hozták létre az Instagram-fiókot, Charlotte azt írta: „Reméljük, hogy felnőve megszereti az egyedi kinézetét, és úgy értékeli majd, ahogyan azt kell”.
A bejegyzés megtekintése az Instagramon
Layla szülei nagyszerű példát mutatnak arra, hogyan lehet a gyerekeknek önbizalmat adni annak ellenére, hogy különböznek a többi gyerektől.
Te hogyan reagálnál, ha a te gyermekednek is ilyen lenne az állapota?
