Krystalt 15 évesen diagnosztizálták Crohn-betegséggel, és állandó ileosztómiával él.
Crohn-betegséggel élni nem könnyű, és az egyik legnehezebb dolog a hozzá kapcsolódó megbélyegzés. A háromgyermekes ausztrál anyuka szeretné megváltoztatni a Crohn-betegséggel kapcsolatos beszélgetéseket, és normalizálni a vele való életet. Krystalt először 15 éves korában diagnosztizálták Crohn-betegséggel, és tinédzserként szégyellte. Mostanra nemcsak felkarolta, hanem fel is hívja fel a figyelmet a betegségre, és elfogadásra buzdít. A Crohn-betegség a Centers for Disease Control and Prevention szerint olyan krónikus gyulladásos állapot, amely a gyomor-bélrendszer bármely pontját érintheti. A Crohn-betegséggel diagnosztizáltak állandóan fáradtnak érzik magukat.
„Milyen jó érzés átlépni ezeket a határokat, és olyan nővé vagy férfivá válni, aki felnőtt és átlépte a saját bizonytalanságát?! Az, hogy lázadó típus vagyok, sok szorongást okozott, de ugyanakkor segített növekedni és tágítani a saját határaimat” – írta egy nemrég megjelent bejegyzésében. „Minél többet beszélünk róla, annál kevesebb szégyen és hazugság van odakint. Annál több ember tud szépen és hitelesen élni anélkül, hogy összezsugorodna.”
Krystal Facebook-oldala – Bag Lady Mama – az ő útját mutatja be, és folyamatosan a Crohn-betegségről és a vele való életről beszél. A blog nagy része az elfogadás és az önszeretet körül forog. Krystal az ausztráliai Perthből származik. Facebook-oldala már több mint 36 000 követővel büszkélkedhet. Kicsit meglepődött a Facebook-oldalára érkező reakciótól. „Arra számítottam, hogy eljut Európába és Amerikába, mert vannak nemzetközi barátaim” – mondta az Upworthy-nek adott interjújában. „De arra nem számítottam, hogy ilyen széleskörű lesz, mint amilyen. Ez őrület – a minap tényleg felismertek a helyi boltban!”
Mire 22 éves lett, a bélrendszerének nagy része károsodott a betegség miatt, és az orvosok úgy döntöttek, hogy megnagyobbítják a vastag- és vékonybelének egyes részeit. Több mint egy évtizede állandó ileosztómiával él – a hasfalban sebészi úton kialakított nyílással, amely az alsó belet egy sztómás zsákkal köti össze. Gyakran posztol képeket a hegeiről, hogy megszüntesse a Crohn-betegséggel kapcsolatos megbélyegzést.
Krystal számára mindig az önelfogadás volt az első lépés. „Amikor először diagnosztizálták, nagyon kényelmetlenül éreztem magam. Sírva fakadtam, ha valakinek utánam kellett kimennie a vécére. … És amikor fiatal vagy, ez kínos és elég kib*szottul borzasztó. Lassan haladtam, de egyszerűen elegem lett. Mint, hogy kit érdekel, ez van, ami van, nem tehetek ellene semmit” – mondta.
Krystal azt mondja, hogy a végbél eltávolítása sokat segített enyhíteni a zavarán, és miután a végleges sztómája a helyére került, sok tünete enyhült, és a „2-es számú” inkább lett magától értetődő, mint bármi más. Krystal azóta arra összpontosít, hogy visszanyerje az önbizalmát. Ez teljesen megváltoztatta az életszemléletét. „Amikor más nőket nézünk, nem ugyanazokat a hibákat látjuk, mint magunkban. És újra kellett képeznem magam, hogy úgy lássam magam, ahogy mások látnak, hogy ne vegyem észre a finomságokat, amiket magamon látok. Mások nem látják azt a sz*rt, amit mi látunk.”
Emellett rendszeresen posztol divattippeket más Crohn-kóros nőknek, és a stigma megtörése köré összpontosító árucikkei is vannak. Amikor megkérdezték tőle, mit szeretne mondani a Crohn-kórral küzdőknek, egyáltalán nem akarta szépíteni a dolgot. „Kiérdemeltük azt a jogot, hogy b*szottul utáljuk a világot” – mondta. „Jogunk van ahhoz, hogy k**vára dühösek és szomorúak legyünk, és hogy legyenek rossz napjaink. Ha sajnálni kell magunkat, akkor sajnáljuk magunkat. De aztán szedd össze magad és menj tovább.”
